Reconocen los avances de la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos en 2025. Te contamos los detalles.

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Reconocen los avances de la Comisión Permanente de la Farmacopea en México

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (CPFEUM) encabezaron la Reunión Anual del Informe de Actividades correspondiente al año 2025, en la cual se presentaron actualizaciones y armonizaciones internacionales al compendio técnico que establece los estándares nacionales de calidad para medicamentos, insumos para la salud y dispositivos médicos.

La comisionada federal, Armida Zúñiga expresó su reconocimiento y agradecimiento a las más de 200 personas expertas del sector público, académico y asociaciones de profesionales que colaboran de manera constante y honoraria en la construcción y fortalecimiento de la Farmacopea a través de 23 comités especializados.

Este es un cuerpo colegiado único en el país con el más alto nivel profesional que realizan actividades con un enfoque social, y que son un modelo de trabajo a nivel internacional, destacó la doctora Zúñiga.

Como parte de los logros del informe anual presentados por la Comisión Permanente se encuentran, la publicación del Suplemento 13.2 de la FEUM y del Suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos, dispositivos médicos y demás insumos para la salud 7.0; la participación técnica-científica en foros técnicos especializados como el Encuentro Científico con la Farmacopea de los Estados Unidos (USP por sus siglas en inglés), el Congreso Nacional de Ciencias Farmacéuticas y la Expofarma.

También se destacó la difusión de información orientada a promover el uso adecuado de la Farmacopea con los distintos sectores del sistema de salud a través de los Lunes de Farmacopea, y la Gira FEUM en universidades.

Modernización del marco regulatorio es clave…

Mediante la modernización del marco regulatorio, la identificación y evaluación de capacidades regulatorias: pasos clave para el reconocimiento de COFEPRIS como Autoridad Listada por la OMS (WLA, por sus siglas en inglés) a través de la implementación de la Global Benchmarking Tool (GBT, por sus siglas en inglés). Como parte del cumplimiento de las metas del Plan México para consolidar un sector farmacéutico y de dispositivos médicos mucho más competitivo y de referencia internacional.

En la reunión anual asistió el presidente de la asociación civil de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, FEUM, José María García Valdecasas; el vicepresidente de la FEUM, Agustín Azcátl Romero; la comisionada de evidencia y manejo de riesgos, Esther Díaz Carrillo; el vocal ejecutivo de la CPFEUM, Carlos Tomás Quirino Barreda; la directora ejecutiva de la CPFEUM, Belem Vergara García; el subdirector ejecutivo de la CPFEUM, Ubaldo Juárez Sevilla; en otros participantes.

¿Qué es la farmacopea?

Cofepris también define a la farmacopea como

“El documento expedido por la Secretaría que consigna los métodos generales de análisis y los requisitos sobre identidad, pureza y calidad de los fármacos, aditivos, medicamentos, productos biológicos y demás insumos para la salud”.

Además de lo anterior, Cofepris refiere como farmacopea a una voz que aparece hasta el siglo XVI, procede del griego øαρμακονποιειν que significa hacer o confeccionar medicamentos o fármacos, regularmente se entiende por este término el Libro en que están las descripciones de los medicamentos.

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Finalmente, con estas acciones COFEPRIS busca refrendar su compromiso con los estándares nacionales e internacionales para la mejora continua del sistema regulatorio que fomenta la confianza y colaboración para el desarrollo del sector farmacéutico y de dispositivos médicos en el país, conforme al Plan México y el Plan Sectorial de Salud 2024-2030.