La Fibrosis Pulmonar es una enfermedad devastadora que roba la salud y el aliento a más de 9 millones de personas en el mundo.

Te recomendamos: Mucho cansancio puede ser señal de estas enfermedades

Fibrosis Pulmonar es incurable e irreversible pero tratamiento permite mayor independencia

Además, cerca del 50% de los pacientes fallece dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico, una tasa de mortalidad superior a la de muchos tipos de cáncer.

Afección común en las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI), la Fibrosis Pulmonar se caracteriza por la formación de cicatrices en el tejido del pulmón que causan una disminución gradual e irreversible de la capacidad respiratoria, generando un impacto negativo en la calidad de vida y muerte temprana.

Ante este panorama, en el marco del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar, que se conmemora el 7 de septiembre, Boehringer Ingelheim ratifica su compromiso para ofrecer soluciones ante necesidades de salud no satisfechas, centrando sus esfuerzos en el desarrollo de una innovación terapéutica que ha demostrado seguridad y eficacia en el manejo de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y la Fibrosis Pulmonar Progresiva (FPP), la cual recientemente ha sido aprobada en Estados Unidos, Unión Europea, China, Japón y Emiratos Árabes.

Se trata de un inhibidor oral selectivo de la enzima fosfodiesterasa 4B (PDE4B) con efectos antifibróticos e inmunomoduladores que, a través de los ensayos clínicos FIBRONEER™-IPF y FIBRONEER™-ILD, ha demostrado ralentizar el deterioro de la función pulmonar y prolongar la supervivencia, de acuerdo con modelos estadísticos que estiman podría incrementar la expectativa de vida hasta 9.1 años en Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y hasta 7.2 en Fibrosis Pulmonar Progresiva (FPP), expone  el doctor Alberto Hegewisch,  Director Médico de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe.

Calidad de vida de pacientes con fibrosis pulmonar puede mejorar

Además, el directivo destacó:

“Aunque la Fibrosis Pulmonar es incurable e irreversible, los avances científicos han permitido que los pacientes tengan mayor independencia y una mejor expectativa de vida. Afortunadamente, tanto en instituciones de salud públicas y privadas del país se cuenta con el tratamiento antifibrótico de Boehringer Ingelheim para FPI, FPP y Enfermedad Pulmonar Intersticial asociada a Esclerosis Sistémica, que ha demostrado seguridad y eficacia en frenar la progresión de la enfermedad. Adicional a ello, confiamos en que próximamente la innovadora molécula esté disponible en México para ofrecer esperanza de vida a los pacientes que enfrentan esta condición de salud”.

Durante su intervención en el seminario “La Fibrosis Pulmonar: la Respiración nos Mueve”, la Dra. Ivette Buendía Roldán, responsable del Laboratorio de Investigación Traslacional en Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar del INER, precisa que la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) afecta alrededor de 3.6 millones de personas en el mundo,  y su incidencia en México es de entre 15 a 43 personas por cada 100 mil, siendo más frecuente en varones a partir de los 50 años.

En la FPI se desconoce la causa exacta que origina la cicatrización pulmonar; sin embargo, el consumo de tabaco, las infecciones virales, la genética y la presencia de enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) pueden aumentar el riesgo de padecerla.

Por su parte, agregó la neumóloga, los pacientes con ciertos tipos de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) fibrosante pueden desarrollar Fibrosis Pulmonar Progresiva (FPP), donde suele existir una enfermedad subyacente, como artritis reumatoide o esclerosis sistémica.

Esta condición afecta a 5.6 millones de pacientes en el mundo y se caracteriza por el empeoramiento de los síntomas respiratorios, deterioro de la función pulmonar y cambios visibles en las pruebas fisiológicas y radiológicas de la enfermedad.

Una enfermedad autoinmune: esclerosis múltiple

La Esclerosis Sistémica explica, es una enfermedad autoinmune que afecta el tejido conectivo del cuerpo, provocando inflamación crónica que se traduce en endurecimiento y engrosamiento de la piel, pulmones, corazón y otros órganos vitales, debido a un proceso anormal de cicatrización y acumulación de exceso de colágeno.

Se presenta en alrededor de 2.5 millones de personas en todo el mundo, y es más frecuente en mujeres entre los 30 y 50 años.

Para la doctora Natllely Itzel Ruíz, médica reumatóloga adscrita al INER, la progresión de estas enfermedades impacta de manera constante en la vida de los pacientes, quienes, junto con síntomas como tos persistente, dolor torácico y fatiga, ven reducida su capacidad pulmonar y enfrentan una respiración cada vez más difícil que los limita para realizar actividades cotidianas como caminar, subir escaleras o ejercitarse, ocasionando incapacidad y deterioro de su bienestar físico y emocional:

“Es esencial que la población esté atenta a cambios persistentes en su salud respiratoria. Una tos que se prolonga por más de tres meses pese al tratamiento, o la dificultad para respirar al realizar actividades cotidianas, pueden ser señales de Fibrosis Pulmonar. Ante estos síntomas, la recomendación es acudir al neumólogo, ya que un diagnóstico temprano puede marcar una diferencia decisiva en la vida del paciente”.

Te recomendamos: ¿Cómo saber que tomé mucho café? 12 señalas de exceso

Finalmente, el Dr. Alberto Hegewisch señala que, con un claro enfoque en la Investigación y Desarrollo, este hito farmacéutico confirma el papel de Boehringer Ingelheim como referente en la innovación en salud pulmonar, ampliando el espectro de opciones avanzadas enfocadas en mejorar la calidad de vida de millones de personas con FPI y FPP, e invita a seguir en redes sociales #LaRespiraciónNosMueve para obtener más información sobre esta condición de salud.