Aprueban la primera pastilla para el tratamiento de la depresión postparto
La Food & Drug Administration (FDA) de Estados Unidos aprobó recientemente la primera pastilla destinada para el tratamiento de la depresión postparto en adultos. El anuncio se dio por medio de un comunicado de prensa publicado el pasado 8 de agosto.
De acuerdo con la FDA, no se tenía hasta el momento un medicamento oral para la depresión postparto y solo se disponía de una inyección intravenosa que era administrada por un proveedor de atención médica en algunos centros salud.
El nombre del medicamento para el tratamiento de la depresión postparto es Zurzuvae (zuranolone) y como todos los medicamentos, tiene algunos efectos secundarios.
¿Qué efectos secundarios tiene este nuevo tratamiento de la depresión postparto?
La FDA señala que en su envoltorio, Zurzuvae (zuranolone) tiene un recuadro de advertencia que indica que dicho medicamento puede afectar la capacidad de una persona para realizar actividades potencialmente peligrosas y para conducir, entre otras actividades. Además, es probable que las personas que recurran al medicamento tampoco sean capaces de evaluar su grado de deterioro.
“Para disminuir el riesgo de daño, los pacientes no deben conducir ni operar maquinaria pesada durante al menos 12 horas después de tomar Zurzuvae. Los efectos secundarios más comunes incluyen somnolencia, mareos, diarrea, fatiga, nasofaringitis (resfriado común) e infección del tracto urinario”, advierte la administración.
Otros efectos secundarios de este medicamento para la depresión postparto son:
- Pensamientos
- Conductas suicidas
- Daño fetal
Las mujeres deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos mientras toman este medicamento y durante una semana después de consumirlo, recomienda la FDA.
¿Cómo se toma Zurzuvae (zuranolone)?
La dosis diaria recomendada de Zurzuvae es de 50 mg. Debe ser tomada una vez al día, durante 14 días, por la noche, con una comida grasosa.
Today, we approved the first oral medication indicated to treat postpartum depression in adults. https://t.co/z8SD0o2GUV pic.twitter.com/EJzoE73Q79
— U.S. FDA (@US_FDA) August 4, 2023