¿Prueba de mpox? La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este viernes el uso de emergencia de un test de diagnóstico del mpox (viruela del mono), que permite detectar el virus en tiempo real a partir de muestras extraídas de lesiones cutáneas humanas.
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Uso de emergencia: OMS autoriza prueba de mpox “viruela del mono”
Este 2024 se han notificado más de 30 mil casos sospechosos de mpox en todo el continente africano, lo que llevó a la OMS a declarar a mediados de agosto la emergencia internacional por la enfermedad.
La noticia ahora es la aprobación de una prueba de mpox.
Se trata de la prueba de diagnóstico in vitro Alinity m MPXV Assay, fabricada por la multinacional farmacéutica estadounidense Abbott Molecular, capaz de detectar el virus en el ADN extraído de muestras de erupciones pustulosas o vesiculares.
Es la primera aprobación de uso de emergencia de una prueba de mpox, una medida que persigue facilitar la adquisición de esta herramienta a los Estados miembros de la OMS.
Se espera que con la prueba de mpox se pueda ampliar el acceso global a los tests de diagnóstico del mpox, especialmente en África, donde se registran varios brotes graves y donde la necesidad de pruebas rápidas ha subido drásticamente.
Al respecto, la subdirectora general de la OMS para el acceso a medicamentos y productos sanitarios, Yukiko Nakatani dijo:
“Aumentar el acceso a productos médicos de calidad es fundamental para ayudar a los países a contener la propagación del virus y proteger a su población, especialmente en las regiones desatendidas”.
Prueba de mpox y vacuna contra mpox?
En agosto la OMS invitó a los fabricantes de pruebas y vacunas contra el mpox a presentar los expedientes de sus productos para su posible evaluación de emergencia.
Hasta la fecha, ya se han recibido otras tres solicitudes de prueba de mpox y se están llevando a cabo conversaciones con otros fabricantes de dispositivos de diagnóstico in vitro de mpox, para garantizar una gama más amplia de opciones de diagnóstico de calidad.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado que la vacuna MVA-BN es la primera vacuna contra viruela del mono (mpox) que se añade a la lista de precalificación.
¿Qué es la precalificación? La precalificación por la OMS y el procedimiento de inclusión en la lista de uso en emergencias (EUL) son mecanismos que permiten evaluar la calidad, la seguridad y la eficacia de distintos productos médicos, como las vacunas, los medios de diagnóstico y los medicamentos (opcional: incluidos los biofármacos), así como la idoneidad de estos para su uso en países de ingreso bajo y mediano.
La aprobación de la precalificación debería permitir un mayor acceso y más oportuno de las comunidades con necesidades urgentes a este producto vital a fin de reducir la transmisión y ayudar a contener el brote.
La evaluación de la OMS para la precalificación se basa en la información presentada por el fabricante, Bavarian Nordic A/S, y en el examen realizado por la Agencia Europea de Medicamentos, el organismo regulador reconocido para esta vacuna contra viruela del mono, declaró declaró el Director General de la OMS, el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus.
“Esta primera precalificación de una vacuna contra la mpox es un paso importante en nuestra lucha contra la enfermedad, tanto en el contexto de los brotes actuales en África como de cara al futuro”.
También dijo:
“Ahora necesitamos aumentar con carácter de urgencia las adquisiciones, las donaciones y el despliegue para garantizar un acceso a las vacunas en igualdad de condiciones allá donde más necesarias sean, así como la disponibilidad de otras herramientas de salud pública, de modo que podamos prevenir infecciones, detener la transmisión y salvar vidas”.
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Prueba de mpox: ¿cuáles son los síntomas de mpox?
Finalmente, los síntomas comunes son erupciones cutáneas o lesiones mucosas que pueden durar de 2 a 4 semanas, acompañadas de fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, dolor de espalda, falta de energía e inflamación de los ganglios linfáticos. Recuerda consultar siempre con un especialista.